8月18日，國家藥品監督管理局官網(wǎng)發(fā)布的藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息公告顯示，22個(gè)8月17日簽發(fā)的批件待領(lǐng)取。其中包括科倫藥業(yè)注射用紫杉醇（白蛋白結合型），已正式獲批上市，成為繼石藥集團、恒瑞醫藥、齊魯制藥后的國產(chǎn)第4家。

市場(chǎng)潛力巨大

由于紫杉醇的細胞毒抗腫瘤原理，在很多腫瘤中治療過(guò)程中具有良好的化療效果，其適應癥仍不斷拓展。就2019年公立醫療機構終端數據來(lái)看，紫杉醇在抗腫瘤注射劑中表現突出，銷(xiāo)售額增長(cháng)率達到35.87%。

作為紫杉醇的新型特殊靶向制劑，紫杉醇（白蛋白結合型）用于治療聯(lián)合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療后6個(gè)月內復發(fā)的乳腺癌。該藥由Abraxis公司研發(fā)，2010年新基（Celgene）收購Abraxis獲得該產(chǎn)品，近幾年全球市場(chǎng)穩定在 10億美元/年左右。

由于配方中不含聚氧乙烯蓖麻油，且通過(guò)白蛋白納米粒載藥技術(shù)提高腫瘤組織中的紫杉醇濃度，與傳統紫杉醇制劑相比，注射用紫杉醇（白蛋白結合型）具有過(guò)敏反應更少、給藥劑量更高、給藥速度更快且使用前無(wú)需預處理的優(yōu)勢，目前已被美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN）《2020.V5乳腺癌臨床實(shí)踐指南》、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）《2020 乳腺癌診療指南》等指南推薦使用。

競爭愈發(fā)激烈

從近年市場(chǎng)份額的變化，也可以看出紫杉醇（白蛋白結合型）的市場(chǎng)規模在快速擴張。米內網(wǎng)數據顯示，2019年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構）終端紫杉醇銷(xiāo)售額超過(guò)75億元，注射用紫杉醇（白蛋白結合型）市場(chǎng)份額由2013年的7.6%上升至2019年的38.6%。

在第二批國采中，注射用紫杉醇（白蛋白結合型）中選企業(yè)為新基、石藥集團、恒瑞醫藥3家。但今年3月，國家藥品監督管理局在對新基開(kāi)展藥品境外生產(chǎn)現場(chǎng)檢查后，宣布因該產(chǎn)品部分關(guān)鍵生產(chǎn)設施不符合我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求，暫停其在中國進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用。聯(lián)采辦取消原研的中選資格，集采中選的市場(chǎng)由石藥集團、恒瑞醫藥瓜分。

目前，仍有正大天晴藥業(yè)集團、海正藥業(yè)、康禾生物、揚子江藥業(yè)集團的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）上市申請正在審評中。）

此外，根據《2020年國家醫保藥品目錄調整工作方案》規劃的調整范圍，作為第二批集采品種的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）已具備納入2020年藥品目錄擬新增藥品范圍的條件。不難推測，隨著(zhù)后續各家注射用紫杉醇（白蛋白結合型）上市進(jìn)度推進(jìn)，該市場(chǎng)的競爭將進(jìn)一步加劇。