再如，以PD-1/L1抗體為例，得到一個(gè)抗體不難，但做成一個(gè)抗體新藥很難。

當年，BMS與默沙東在PD-1抗體藥領(lǐng)域發(fā)生了曠日持久的專(zhuān)利之爭。國內PD-1/L1品種集合了基礎研究、專(zhuān)利、臨床開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)競爭等藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程的元素，作為現象級創(chuàng )新領(lǐng)域，中國各大制藥公司也與跨國藥企在專(zhuān)利布局上暗地較勁。

業(yè)內人士表示，創(chuàng )新藥延長(cháng)了五年專(zhuān)利窗口，不知能不能對沖帶量采購、醫�？刭M的影響，但可以肯定，沒(méi)有真正意義的創(chuàng )新藥物會(huì )越來(lái)越難過(guò)。只有創(chuàng )新藥可利用專(zhuān)利期延長(cháng)帶來(lái)利潤增長(cháng)。如國產(chǎn)創(chuàng )新藥阿利沙坦可在眾多0.1元的沙坦類(lèi)仿制藥中，賣(mài)出6元的溢價(jià)。

目前我國基礎研究、發(fā)表論文數量基本接近于美國，但在成果轉化方面還有很大空間。2018年3200多家科研院所轉讓技術(shù)、產(chǎn)品等的合同額僅為177億元，原創(chuàng )藥物在臨床、科研院所、藥企的融合更待加強。未來(lái)生物藥、改良型新藥更利于出成果，因此在藥品專(zhuān)利鏈接方面需攻守兼備，走差異化路線(xiàn)。